Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Biofarma İlaç Sanayi tarafından üretilen ve kabızlığa karşı laksatif (müshil) olarak kullanılan ''Osmolak 250 cc Solüsyon'' adlı ilacın 025 nolu serisine, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını istedi. 

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, bağırsakların radyolojik incelenmesinde ve zehirlenmelerde kullanılan, Orfoz Sağlık adlı firma tarafından üretilen ''Aqua-Carbo 50 G/240 Ml. Kullanıma Hazır Sulu Aktif Karbon İçeren Oral Süspansiyon'' adlı ilacın 002 nolu serisine ise 3. sınıf C seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacağını duyurdu.

(AA)